一、样品准备

　　样品处理是影响结果的主要环节。对于干粉样品，需确保充分干燥、无团聚。使用前应轻柔研磨或过筛（筛网孔径大于最大粒径），避免过度破碎改变原始粒型。对于湿法分散样品，选择合适的分散介质至关重要。介质应与样品不发生溶解、反应或膨胀，常用去离子水、乙醇或专用液体。同时，添加适量分散剂（如六偏磷酸钠）并调节pH值，以增强颗粒表面电荷，防止团聚。

　　二、仪器校准

　　使用前必须进行仪器校准。采用标准微球（如NIST可溯源乳胶球）验证光学系统与数据处理模型的准确性。定期校准可确保长期测量的一致性，建议每3-6个月或更换关键部件后执行。

　　三、分散条件优化

　　湿法测量中，超声功率与时间需优化。过强或过长的超声会破碎颗粒，过弱则无法解团聚。应通过实验确定最佳参数：逐步增加超声时间，观察粒径分布变化，当D50趋于稳定时即为最佳点。干法进样则需调节气流压力，确保颗粒充分分散且不被二次破碎。

　　四、测量过程规范操作

　　湿法测量时，向样品池注入介质至合适液位，开启循环泵，待背景信号稳定后加入样品。控制样品浓度至遮光度在10%-20%范围内（视仪器型号而定），过高会导致多重散射，过低则信噪比差。干法测量时，均匀、连续地进样，避免堵塞或脉冲式供料。

　　五、数据分析与报告

　　选择合适的光学模型（如米氏理论或夫琅禾费衍射）和折射率/吸收率参数。对于未知样品，可参考文献或通过实验优化。报告应包含测量条件（分散介质、超声参数、遮光度等）、粒径分布曲线及关键参数（D10, D50, D90）。