问题一：测试结果重复性差

　　多因样品分散不均或系统不稳定：

　　检查分散参数：确认超声功率、时间、搅拌速度是否合适，避免过度团聚或破碎；

　　优化分散介质：选择合适溶剂（如乙醇、异丙醇）与分散剂（如六偏磷酸钠），改善润湿性；

　　确保浓度适中：遮光度控制在10%-20%，过高导致多重散射，过低信噪比不足；

　　清洁系统：残留物影响背景信号，冲洗样品池与管路。

　　问题二：粒径结果偏大

　　表明颗粒未充分解聚：

　　增强分散：提高超声功率或延长超声时间（注意避免纳米材料破碎）；

　　改进润湿：添加表面活性剂，促进粉末浸润；

　　干法测试优化：增加分散气压，确保进样均匀，避免“脉冲式”喷粉。

　　问题三：粒径结果偏小

　　可能为过度破碎或杂质干扰：

　　降低超声强度：对软质材料（如石墨）避免高强度超声；

　　过滤大颗粒：测试前用筛网去除机械杂质或未研磨颗粒；

　　检查标准样：用已知粒径的标准微球验证系统准确性。

　　问题四：系统堵塞或流量异常

　　湿法系统：

　　立即停机，反向冲洗或拆解疏通；

　　检查泵叶轮是否卡死，更换磨损密封圈；

　　干法系统：

　　用压缩空气吹扫进样管与喷嘴；

　　清理分散盘积粉，检查气源压力是否达标。

　　问题五：背景信号异常或激光报警

　　清洁光学窗：用镜头纸蘸无水乙醇擦拭激光发射与接收窗口；

　　检查激光器：确认电源正常，激光强度是否衰减（软件显示值过低）；

　　排除气泡：湿法测试中若管路有气泡，排空后重新进样。